众所周知，CAD的患病风险受到饮食、吸烟、运动和其他因素（包括家族史）的影响，但基因的作用仍不清楚。为了更好地理解这一点，研究人员首先检查了名不同种族的心脏捐献者的细胞，这些细胞被称为血管平滑肌细胞，其在血管内脂质斑块积聚过程中，可能是有益的，也可能是有害的。这种积聚，称为动脉粥样硬化，会导致冠状动脉疾病。
研究人员检查了影响斑块稳定性的12种不同特征的平滑肌细胞。稳定性对于斑块来说非常重要，斑块脱落会导致卒中或心脏病发作。然后，研究人员将他们的发现与大量的遗传数据进行了比较，以确定基因是如何影响平滑肌细胞的。他们发现，自然发生的基因变异对这些导致动脉粥样硬化和CAD的细胞功能有显著影响。
他们发现，这些变异影响平滑肌细胞的行为——增殖、迁移和钙化，而这些因素决定了斑块病变上保护性纤维帽的稳定性。
研究人员表示，基因变异会增加冠状动脉病变的风险，这意味着，在了解冠心病的遗传风险时，我们应该更详细地研究这些细胞。
研究小组还发现了一种基因MIA3，这种基因在确保厚而稳定的保护性纤维帽——理想纤维帽方面显得非常重要。该基因产生的蛋白质似乎对纤维帽的形成有好处，可能是通过促进平滑肌细胞增殖。研究人员发现，在实验室模型中，降低该基因的活性意味着纤维帽更薄、更不稳定。
如果我们能增加平滑肌细胞中MIA3蛋白的含量，也许能够稳定斑块病变，防止心脏病发作。
引用文献：RedouaneAherrahrouetal,GeneticRegulationofAtherosclerosis-RelevantPhenotypesinHumanVascularSmoothMuscleCells,CirculationResearch().DOI:10./CIRCRESAHA...预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇