16岁女孩付雪不幸患上罕见病，家人四处举债为其看病，短短一年时间花费了上百万。但是，移植骨髓后的付雪仍未彻底摆脱病痛的折磨，而每天近元的后续治疗费也让她的家人一筹莫展。
罕见病全国只有十几例
16岁，本是一个女孩最美的年华，但是家住武功县普集镇南显村的付雪却要在病房里与死神抗争。年4月，在县城中学上高一的付雪的胳膊上突然长了一个大疙瘩，家人最初以为是皮肤过敏，医院看了几次都不管用。后来，付雪又医院做了几次检查，吃了不少药，仍然没有任何起色，反而越来越严重。
年10月，在别人的介绍下，付雪的父母医院检查。经过确诊，付雪患上了一种名叫“母细胞性浆样树突状细胞肿瘤”的怪病。据医生说，这种病十分罕见，全国只有十几例，而省内只有3例。
眼看着体内的肿瘤一天天扩散，年10月12日，付雪的父母带她医院治疗。在医院做了5次化疗后，医生称不能再做化疗了，否则有生命危险，必须马上做骨髓移植手术。幸运的是，经过比对，付雪和父亲付辉的配型结果相符。
每天要花费近元
年2月，付雪顺利完成了骨髓移植手术。但让人没想到的是，因为付雪和父亲的骨髓相符度只有百分之六十，付雪术后出现了严重的排异现象，经常呕吐、发烧、拉肚子，身上还出现了皮疹。医生说，因为出现排异，付雪的康复会很慢，目前只能继续住院治疗。
4月13日，付雪的爷爷付志民说，从孙女患病到现在，短短一年时间家里已经花费了多万元。儿子家经济情况一般，两口子平时在外打工挣一点辛苦钱，因此大部分看病钱都是向亲戚朋友们借的。有时为了能给孙女借到救命钱，他甚至想过给别人下跪。
“花钱像流水一样。”付志民说，付雪目前仍在北京治疗，算以后出院也不能马上回家，还要继续在北京待半年，医院做几次复检。现在每天要花费近元。借来的钱已经快花光了，而认识的人也都借遍了，他们现在真不知道怎么办。
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华商报记者马新斌